亚急性硬化性全脑炎的定义与发生机制

亚急性硬化性全脑炎（Subacute Sclerosing Panencephalitis, SSPE） 是一种罕见的、进展缓慢的中枢神经系统退行性疾病，主要由麻疹病毒的持续感染引起。它通常在初次感染麻疹病毒后数年（平均7-10年）发病，导致大脑的广泛炎症和神经细胞损伤。

亚急性硬化性全脑炎是如何发生的？

SSPE的发生与麻疹病毒的突变和持续感染有关，具体机制如下：

1. 麻疹病毒感染

• 患者在儿童时期感染麻疹病毒，通常是在2岁前。

• 病毒在体内潜伏，未被完全清除。

2. 病毒突变

• 麻疹病毒的M蛋白发生突变，使其能够逃避免疫系统的识别和清除。

• 突变后的病毒能够在神经细胞内持续复制。

3. 神经细胞损伤

• 病毒在神经细胞内的复制导致细胞功能障碍和死亡。

• 大脑出现广泛的炎症反应和胶质细胞增生，形成硬化性病变。

亚急性硬化性全脑炎的典型症状

• 早期症状：行为改变、学习成绩下降、注意力不集中。

• 中期症状：肌阵挛（突然的肌肉抽搐）、运动障碍、语言障碍。

• 晚期症状：严重的智力衰退、昏迷、植物状态。

诊断方法

1. 脑电图（EEG）：显示典型的周期性复合波。

2. 脑脊液检查：麻疹病毒抗体滴度升高。

3. 影像学检查（MRI）：大脑白质异常信号。

治疗原则

如何预防亚急性硬化性全脑炎？

• 接种麻疹疫苗：最有效的预防措施。

• 避免麻疹病毒感染：尤其是儿童。

关键点

• SSPE是一种罕见但严重的麻疹并发症。

• 早期诊断和治疗可以延缓病情进展。

• 预防麻疹感染是避免SSPE的关键。

若有疑似症状，尽早就医，避免延误治疗！