慢性肉芽肿病（Chronic Granulomatous Disease, CGD）是一种罕见的遗传性免疫缺陷病，主要表现为反复感染和肉芽肿形成。治疗CGD的目标是控制感染、预防新感染的发生，以及管理并发症。以下是关键点分析：

1. 治疗可能性

CGD目前无法根治，但通过综合治疗可以显著改善患者的生活质量和预后。早期诊断和积极治疗是关键。

2. 主要治疗手段

• 抗生素和抗真菌预防：长期使用抗生素（如复方新诺明）和抗真菌药物（如伊曲康唑）可以预防感染。

• 干扰素-γ治疗：定期注射干扰素-γ可以增强免疫系统功能，减少感染频率。

• 感染治疗：一旦发生感染，需立即使用广谱抗生素或抗真菌药物，必要时进行手术引流。

• 造血干细胞移植（HSCT）：对于符合条件的患者，HSCT可以根治CGD，但存在一定风险。

• 基因治疗：目前处于研究阶段，未来可能成为新的治疗选择。

3. 预后因素

• 基因突变类型：某些突变类型预后较好。

• 感染频率和严重程度：频繁或严重感染会降低预后。

• 治疗依从性：规律用药和定期随访对预后至关重要。

4. 生存期

随着医疗技术的进步，CGD患者的生存期已显著延长。多数患者可以存活至成年，部分患者通过HSCT获得长期生存。

CGD的治疗需个体化评估，建议尽早到免疫专科医院进行多学科会诊（MDT），制定精准方案。