慢性进行性舞蹈病（Huntington病，HD）是一种遗传性神经退行性疾病，目前尚无根治方法。以下是关于治疗和管理的关键信息：

1. 疾病特点

HD由HTT基因突变引起，导致大脑神经元逐渐退化，表现为不自主舞蹈样动作、认知功能下降和精神症状。症状通常在中青年时期开始，并逐渐加重。

2. 治疗目标

当前治疗主要针对缓解症状、延缓病情进展和提高生活质量，无法完全治愈。

3. 主要治疗手段

• 药物治疗：

  • 多巴胺拮抗剂（如氟哌啶醇、利培酮）：用于控制舞蹈样动作和精神症状。

  • 抗抑郁药/抗焦虑药：改善情绪障碍。

  • 其他对症药物：如镇静剂、肌松药等。

• 非药物治疗：

  • 物理治疗和康复训练：帮助维持运动功能和日常生活能力。

  • 心理支持和社会服务：应对心理和社会挑战。

4. 研究进展

科学家正在探索基因治疗（如RNA干扰、基因编辑）和干细胞治疗等潜在疗法，但目前仍处于实验阶段。

5. 预后

HD是进行性疾病，症状会随时间恶化。生存期通常在症状出现后15-20年，但个体差异较大。

虽然HD目前无法治愈，但综合治疗可以显著改善患者的生活质量。建议患者和家属与神经科医生密切合作，制定个性化管理计划。