先天性十二指肠闭锁的定义与发生机制

先天性十二指肠闭锁是一种新生儿消化道畸形，指十二指肠在胚胎发育过程中出现完全性或部分性阻塞，导致食物无法通过。这种情况通常在出生后不久就会被发现，需要及时医疗干预。

先天性十二指肠闭锁是如何发生的？

先天性十二指肠闭锁的发生与胚胎发育过程中的异常有关，具体机制包括：

1. 胚胎发育异常

• 在胚胎第4至第6周，十二指肠的再通过程受阻，导致闭锁或狭窄。

• 可能与遗传因素、环境因素（如母体糖尿病）或染色体异常（如唐氏综合征）有关。

2. 血管异常

• 十二指肠的血液供应在发育过程中出现异常，导致局部缺血和闭锁。

先天性十二指肠闭锁的典型症状

• 呕吐：出生后不久即出现，呕吐物可能含有胆汁。

• 腹胀：上腹部膨胀，尤其是进食后。

• 排便异常：胎便排出延迟或减少。

诊断方法

1. 产前超声：可能发现羊水过多或十二指肠扩张。

2. X线检查：显示“双泡征”，即胃和十二指肠近端扩张。

3. 上消化道造影：明确闭锁的位置和程度。

治疗原则

如何预防先天性十二指肠闭锁？

• 孕期保健：定期产检，控制血糖（如有糖尿病）。

• 遗传咨询：有家族史者建议进行遗传咨询。