抗磷脂抗体综合征（APS）的特点

抗磷脂抗体综合征是一种自身免疫性疾病，主要表现为血栓形成和/或妊娠并发症，与抗磷脂抗体（aPL）的存在密切相关。以下是其主要特点：

1. 血栓形成

• 可发生在动脉或静脉，导致深静脉血栓（DVT）、肺栓塞（PE）、中风等。

• 血栓事件可能是APS的首发表现。

2. 妊娠并发症

• 反复流产（尤其是妊娠10周后）。

• 早产、子痫前期、胎盘功能不全等。

3. 抗磷脂抗体阳性

• 包括狼疮抗凝物（LA）、抗心磷脂抗体（aCL）、抗β2糖蛋白I抗体（anti-β2GPI）。

• 需两次检测阳性（间隔12周以上）以确认诊断。

4. 其他表现

• 血小板减少。

• 网状青斑。

• 心脏瓣膜病变（如Libman-Sacks心内膜炎）。

5. 分类

• 原发性APS：无其他自身免疫疾病。

• 继发性APS：伴随其他自身免疫病（如系统性红斑狼疮）。

6. 诊断标准

需满足至少一项临床标准（血栓或妊娠并发症）和一项实验室标准（抗磷脂抗体阳性）。

7. 治疗

• 抗凝治疗（如华法林、肝素）预防血栓复发。

• 对于妊娠并发症，可能使用低分子肝素和小剂量阿司匹林。

APS是一种需要长期管理的疾病，个体化治疗至关重要。