新生儿先天性胆道闭锁的治疗效果和预后取决于多种因素，包括诊断的及时性、肝脏损伤的程度以及治疗手段的选择。以下是关键点分析：

1. 治疗可能性

先天性胆道闭锁是一种需要早期诊断和治疗的疾病。如果不及时治疗，可能会导致肝硬化、肝功能衰竭等严重后果。通过手术（如Kasai手术）和后续的综合治疗，部分患儿可以获得较好的生活质量。

2. 主要治疗手段

• Kasai手术（肝门空肠吻合术）：这是先天性胆道闭锁的首选治疗方法，旨在恢复胆汁流动。手术越早进行，效果越好，理想情况下应在出生后60天内完成。

• 肝移植：对于Kasai手术无效或肝脏损伤严重的患儿，肝移植是最终的治疗选择。

• 药物治疗：包括利胆药、抗生素预防感染以及营养支持等，以辅助手术治疗。

3. 预后因素

• 手术时机：早期手术（出生后60天内）的患儿预后较好。

• 手术效果：Kasai手术后胆汁引流良好的患儿，长期生存率较高。

• 肝脏状况：术前肝脏损伤程度轻的患儿预后较好。

4. 生存期

通过及时和适当的治疗，部分患儿可以长期存活。例如：

• Kasai手术成功的患儿，5年生存率可达50%以上。

• 肝移植的患儿，5年生存率可达80%以上。

先天性胆道闭锁的治疗需个体化评估，建议尽早到专科医院进行诊断和治疗，以提高治疗效果和生存质量。