新生儿先天性膈疝（Congenital Diaphragmatic Hernia, CDH）是一种严重的出生缺陷，其治疗效果和预后取决于膈疝的大小、位置、伴随的肺发育不良程度以及是否合并其他先天性异常。以下是关键点分析：

1. 治疗可能性

随着医疗技术的进步，许多先天性膈疝患儿通过及时和适当的治疗可以存活并拥有较好的生活质量。然而，重症病例（尤其是伴有严重肺发育不良者）的死亡率仍较高。

2. 主要治疗手段

• 手术治疗：修复膈肌缺损是根本治疗方法，通常在患儿生命体征稳定后进行。

• 呼吸支持：包括机械通气、高频振荡通气（HFOV）或体外膜肺氧合（ECMO），以支持呼吸功能不全的患儿。

• 药物治疗：如肺血管扩张剂用于治疗肺动脉高压，这是CDH常见的并发症。

3. 预后因素

• 肺发育不良的程度：肺发育越差，预后越不乐观。

• 膈疝的大小和位置：较大的缺损或肝脏疝入胸腔者预后较差。

• 是否合并其他先天性异常：如心脏缺陷等会进一步影响预后。

4. 生存率

总体生存率约为60%-70%，但这一数字因上述因素而有很大差异。早期诊断和综合治疗是提高生存率的关键。

先天性膈疝的治疗需要多学科团队（包括新生儿科医生、小儿外科医生、重症监护专家等）的密切合作，以制定个性化的治疗计划。