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什么是先天性耳聋?它是如何发生的?

发布时间:2025-06-30

先天性耳聋的定义与发生机制

先天性耳聋 是指出生时或出生后不久即存在的听力损失,可能由遗传因素或孕期环境因素引起。这种听力障碍可能影响单耳或双耳,程度从轻度到重度不等。


先天性耳聋是如何发生的?

先天性耳聋的发生主要与遗传因素孕期环境因素有关,具体可分为以下几种类型:

1. 遗传性耳聋

  • 常见原因:占先天性耳聋的50%以上,多为常染色体隐性遗传。

  • 相关基因:GJB2(编码连接蛋白26)、SLC26A4(Pendred综合征基因)等。

2. 孕期环境因素

  • 感染:如风疹、巨细胞病毒(CMV)、弓形虫等。

  • 药物:如氨基糖苷类抗生素、化疗药物等。

  • 其他:孕期酗酒、吸烟、辐射暴露等。

3. 产期因素

  • 早产:低出生体重、高胆红素血症等。

  • 缺氧:分娩过程中的窒息。


先天性耳聋的典型症状

  • 新生儿期:对声音反应迟钝或不反应。

  • 婴幼儿期:语言发育延迟,不模仿声音。

  • 儿童期:学习困难,社交障碍。


诊断方法

  1. 新生儿听力筛查:耳声发射(OAE)和自动听性脑干反应(AABR)。

  2. 详细听力评估:行为测听、纯音测听等。

  3. 影像学检查:CT或MRI检查内耳结构。

  4. 遗传学检测:基因检测明确遗传病因。


治疗原则

类型治疗方法
轻度-中度耳聋助听器。
重度-极重度耳聋人工耳蜗植入。
语言训练早期干预,语言康复训练。

如何预防先天性耳聋?

  • 孕前咨询:有家族史者进行遗传咨询。

  • 孕期保健:避免感染、慎用药物。

  • 新生儿筛查:早期发现,早期干预。

关键点

  • 先天性耳聋需早期诊断和干预。

  • 遗传性耳聋可通过基因检测明确病因。

  • 语言康复训练对患儿至关重要。

若有疑似症状,尽早就医,避免延误治疗!

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