毛囊性黏蛋白病（Follicular Mucinosis）是一种罕见的皮肤病，主要特征是毛囊内黏蛋白的沉积。根据临床表现和病理特征，可以分为以下几种常见类型：

1. 原发性毛囊性黏蛋白病

也称为良性毛囊性黏蛋白病，多见于儿童和青少年。通常表现为头皮或面部的单个或多个无症状的皮肤色或红色斑块，毛囊口可能有黏蛋白渗出。病理上可见毛囊上皮细胞间黏蛋白沉积。

2. 继发性毛囊性黏蛋白病

这种类型通常与某些皮肤病或系统性疾病相关，如红斑狼疮、淋巴瘤等。临床表现与原发类似，但可能伴有原发病的症状。病理检查除黏蛋白沉积外，还可见原发病的特征性改变。

3. 淋巴瘤相关性毛囊性黏蛋白病

这是一种与皮肤T细胞淋巴瘤（如蕈样肉芽肿）相关的毛囊性黏蛋白病。多见于成年人，表现为广泛分布的斑块或结节，可能伴有瘙痒。病理上除黏蛋白沉积外，还可见淋巴瘤细胞浸润。

毛囊性黏蛋白病的诊断需要结合临床表现、病理检查和可能的免疫组化结果。治疗上需根据类型和严重程度选择，可能包括局部激素、光疗或系统性治疗等。