原发性乳腺淋巴瘤的定义与发生机制

原发性乳腺淋巴瘤（Primary Breast Lymphoma, PBL） 是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，起源于乳腺组织中的淋巴细胞，而非乳腺上皮细胞。它占所有乳腺恶性肿瘤的不到0.5%，占所有非霍奇金淋巴瘤的约2%。PBL通常表现为单侧乳腺的无痛性肿块，多见于中老年女性。

原发性乳腺淋巴瘤是如何发生的？

原发性乳腺淋巴瘤的发生机制尚不完全清楚，但可能与以下因素有关：

1. 免疫系统异常

• 免疫系统的异常可能导致淋巴细胞在乳腺组织中异常增殖。

2. 慢性炎症

• 长期的乳腺炎症可能增加淋巴细胞恶性转化的风险。

3. 遗传因素

• 某些遗传突变可能增加患PBL的风险。

原发性乳腺淋巴瘤的典型症状

• 乳腺肿块：通常为无痛性，质地较硬，边界不清。

• 皮肤改变：如皮肤增厚、凹陷或橘皮样改变。

• 乳头溢液：罕见，但可能发生。

诊断方法

1. 乳腺超声和钼靶检查：初步评估肿块性质。

2. 乳腺MRI：更详细地评估肿瘤范围和周围组织受累情况。

3. 活检：确诊PBL的金标准，通常通过穿刺或手术获取组织样本。

治疗原则

如何预防原发性乳腺淋巴瘤？

• 目前尚无明确的预防措施，但保持健康的生活方式和定期乳腺检查有助于早期发现和治疗。