原发性卵巢绒癌的定义与发生机制

原发性卵巢绒癌（Primary Ovarian Choriocarcinoma） 是一种极为罕见的恶性肿瘤，属于非妊娠性绒癌的一种，起源于卵巢的生殖细胞。它能够分泌人绒毛膜促性腺激素（hCG），与妊娠性绒癌不同，原发性卵巢绒癌与妊娠无关。

原发性卵巢绒癌是如何发生的？

原发性卵巢绒癌的发生机制尚不完全清楚，但研究表明它可能与以下因素有关：

1. 生殖细胞异常分化

• 在胚胎发育过程中，原始生殖细胞可能异常分化为滋养层细胞，进而发展为绒癌。

2. 遗传因素

• 某些遗传异常可能增加患原发性卵巢绒癌的风险。

3. 其他生殖细胞肿瘤的转化

• 其他类型的生殖细胞肿瘤，如未成熟畸胎瘤，可能转化为绒癌。

原发性卵巢绒癌的典型症状

• 异常阴道出血：由于肿瘤分泌hCG，可能导致月经不规律或闭经后出血。

• 腹部肿块：肿瘤增大时，可能在腹部触及肿块。

• 腹痛：肿瘤扭转或破裂时，可引起急性腹痛。

诊断方法

1. 血液hCG检测：高水平hCG是诊断的重要依据。

2. 影像学检查：如超声、CT或MRI，用于评估肿瘤的大小和扩散情况。

3. 组织活检：通过手术获取肿瘤组织进行病理学检查，是确诊的金标准。

治疗原则

如何预防原发性卵巢绒癌？

• 目前尚无明确的预防措施，但定期妇科检查有助于早期发现和治疗。

关键点

• 原发性卵巢绒癌极为罕见，但恶性程度高，需及时治疗。

• 化疗是主要的治疗手段，预后取决于疾病的早期诊断和治疗反应。

若有疑似症状，尽早就医，避免延误治疗！