原发性癫痫的定义与发生机制

原发性癫痫（Idiopathic Epilepsy） 是一种没有明确病因的癫痫类型，通常与遗传因素有关。这种类型的癫痫患者在脑部影像学检查（如MRI）中通常没有结构性异常，但大脑神经元异常放电导致反复发作的癫痫症状。

原发性癫痫是如何发生的？

原发性癫痫的发生主要与遗传因素和神经元异常放电有关。以下是详细的解释：

1. 遗传因素

• 家族史：原发性癫痫患者常有家族史，表明遗传因素在其发病中起重要作用。

• 基因突变：某些基因突变可能导致离子通道功能异常，影响神经元的电活动。

2. 神经元异常放电

• 异常同步放电：大脑神经元群突然、过度、同步的放电，导致癫痫发作。

• 兴奋与抑制失衡：神经递质（如GABA和谷氨酸）的平衡被打破，导致神经元过度兴奋。

原发性癫痫的典型症状

• 全面性发作：意识丧失、全身强直-阵挛（大发作）。

• 失神发作：短暂意识丧失，表现为突然发呆（小发作）。

• 肌阵挛发作：短暂、快速的肌肉抽动。

诊断方法

1. 脑电图（EEG）：记录大脑电活动，发现异常放电。

2. 影像学检查（MRI/CT）：排除脑部结构性病变。

3. 病史和临床表现：详细询问发作情况和家族史。

治疗原则

如何预防原发性癫痫？

• 避免诱因：如睡眠剥夺、压力、闪光刺激。

• 规律服药：遵医嘱按时服用抗癫痫药物。

• 定期随访：监测药物效果和副作用。

关键点

• 原发性癫痫多与遗传有关，需长期管理。

• 早期诊断和治疗可有效控制发作。

• 若有疑似症状，尽早就医。