眼眶骨瘤是一种罕见的良性骨肿瘤，起源于眼眶骨骼，通常生长缓慢且边界清晰。以下是其主要特点：

1. 临床表现

• 无症状或轻微症状：许多眼眶骨瘤在早期无明显症状，可能通过影像学检查偶然发现。

• 眼球突出或移位：随着肿瘤增大，可能导致眼球向前突出或向一侧移位，引起复视或视力障碍。

• 疼痛或压迫感：少数患者可能出现眼眶区域疼痛、压迫感或头痛，尤其在肿瘤较大时。

• 视力变化：如果肿瘤压迫视神经或眼外肌，可能导致视力下降、视野缺损或眼球运动受限。

2. 影像学特征

• X线或CT扫描：显示为致密、边界清晰的骨性肿块，通常位于眼眶壁，密度均匀，无侵袭性表现。

• MRI：有助于评估软组织受累情况，肿瘤在T1和T2加权像上呈低信号，与周围组织分界清楚。

3. 病理学特点

• 组织学类型：多为骨瘤或骨软骨瘤，由成熟骨组织构成，细胞异型性低，无恶性特征。

• 生长方式：通常为外生性生长，不侵犯周围组织，但可能引起局部压迫效应。

4. 治疗与管理

• 观察等待：对于无症状或小肿瘤，可定期随访影像学检查，监测生长情况。

• 手术切除：如果肿瘤引起症状（如视力损害或显著眼球突出），手术切除是首选治疗，预后良好，复发率低。

• 并发症：手术风险包括出血、感染或神经损伤，但发生率较低。

5. 预后

眼眶骨瘤的预后通常极好，因为其为良性肿瘤，完整切除后很少复发。患者长期生存率高，生活质量一般不受影响。建议在专科医生指导下进行个体化评估和治疗。