I型糖尿病的定义与发生机制

I型糖尿病（Type 1 Diabetes Mellitus, T1DM） 是一种自身免疫性疾病，主要特征是胰岛素分泌绝对不足，导致血糖水平异常升高。它通常发生在儿童和青少年中，但也可能在任何年龄发病。

I型糖尿病是如何发生的？

I型糖尿病的发生主要与自身免疫反应有关，具体机制如下：

1. 自身免疫攻击

• 免疫系统错误地攻击并破坏胰腺中的β细胞，这些细胞负责生产胰岛素。

• 这一过程可能由遗传因素和环境触发因素（如病毒感染）共同引起。

2. 胰岛素缺乏

• 随着β细胞的破坏，胰岛素分泌逐渐减少，最终导致胰岛素绝对缺乏。

• 胰岛素是调节血糖的关键激素，其缺乏导致血糖无法被有效利用，血糖水平升高。

3. 症状出现

• 当大部分β细胞被破坏时，症状如多饮、多尿、体重下降等开始显现。

I型糖尿病的典型症状

• 多饮（Polydipsia）：由于高血糖导致口渴感增加。

• 多尿（Polyuria）：高血糖导致肾脏排出多余糖分，带走大量水分。

• 体重下降：由于身体无法利用葡萄糖，开始分解脂肪和肌肉供能。

• 疲劳：能量供应不足导致。

诊断方法

1. 血糖测试：空腹血糖≥126 mg/dL或随机血糖≥200 mg/dL。

2. 糖化血红蛋白（HbA1c）：≥6.5%。

3. 自身抗体检测：如GAD抗体、IA-2抗体等，用于确认自身免疫性糖尿病。

治疗原则

如何预防I型糖尿病？

• 目前尚无明确预防方法，但早期诊断和治疗可以延缓并发症的发生。

关键点

• I型糖尿病是一种终身疾病，需要终身胰岛素治疗。

• 早期诊断和治疗至关重要，以避免严重的并发症。

若有疑似症状，尽早就医，避免延误治疗！