神经纤维瘤病（NF）是一种遗传性疾病，主要分为NF1和NF2类型，治疗方式多样，旨在管理症状、减缓疾病进展和提高生活质量。以下是关键治疗方式：

1. 监测与观察

对于无症状或轻度症状的患者，定期监测肿瘤生长和并发症（如视力、听力问题）是首要步骤，通过影像学检查和临床评估进行。

2. 药物治疗

• 靶向药物：如MEK抑制剂（selumetinib）用于治疗NF1相关的丛状神经纤维瘤，可缩小肿瘤大小。

• 疼痛管理：使用非甾体抗炎药（NSAIDs）、抗惊厥药（如加巴喷丁）或阿片类药物控制疼痛。

• 其他药物：针对特定症状，如抗高血压药用于管理NF1相关的血管问题。

3. 手术治疗

• 肿瘤切除：对于引起压迫症状、疼痛或恶变风险的肿瘤，手术切除是常见方法，但需谨慎以避免神经损伤。

• 矫形手术：用于处理骨骼异常，如脊柱侧弯或假关节。

• 眼科手术：治疗视神经胶质瘤或其他眼部并发症。

4. 放射治疗

适用于无法手术的肿瘤或恶性转化病例，但使用需限制，因为NF患者有较高辐射诱发肿瘤的风险。

5. 支持性治疗

• 物理治疗和康复：帮助改善运动功能和日常活动能力。

• 心理支持：心理咨询和支持小组应对情绪挑战，提高生活质量。

• 遗传咨询：为患者和家庭提供遗传风险评估和计划生育建议。

6. 新兴疗法

包括基因治疗和免疫治疗，目前处于研究阶段，未来可能提供更多选项。

神经纤维瘤病的治疗需个体化，建议在多学科团队（包括神经科、肿瘤科、外科医生等）指导下进行，以制定全面管理计划。