粒性白细胞缺乏性咽峡炎（Agranulocytic Angina）是一种严重的口腔和咽部感染，主要特征为粒性白细胞显著减少或缺乏，导致免疫力低下和易发感染。以下是其关键特点：

1. 病因与机制

• 药物诱发：常见于使用化疗药物、抗生素（如氯霉素）、抗甲状腺药物或非甾体抗炎药后，导致骨髓抑制。

• 自身免疫疾病：如系统性红斑狼疮或再生障碍性贫血。

• 感染：某些病毒感染（如HIV）或严重细菌感染可引发。

2. 临床表现

• 咽部症状：剧烈咽痛、吞咽困难，咽部黏膜出现溃疡、坏死或伪膜形成。

• 全身症状：高热、寒战、乏力，可能伴有败血症体征。

• 口腔病变：牙龈出血、口腔黏膜糜烂，易继发真菌或细菌感染（如念珠菌病）。

3. 诊断依据

• 血常规检查：显示中性粒细胞计数极低（通常<0.5 × 10^9/L）。

• 骨髓活检：确认骨髓造血功能受抑。

• 微生物培养：从咽部拭子或血液中检测病原体。

4. 治疗与预后

• 停用致病药物：立即终止可能引起粒细胞减少的药物。

• 抗感染治疗：使用广谱抗生素和抗真菌药物控制感染。

• 支持治疗：包括粒细胞集落刺激因子（G-CSF）促进白细胞生成，输血支持，以及营养管理。

• 预后：取决于病因和及时治疗；延误可导致高死亡率，但早期干预可改善 outcomes。

此病需紧急医疗处理，建议在专科医生指导下进行综合管理。