NAITP的诊断流程与检查方法

临床诊断（初步判断）

1. 病史采集

   • 母亲既往是否有NAITP妊娠史。

   • 家族中是否有出血性疾病史。

2. 临床表现

   • 新生儿出生后不久出现皮肤黏膜出血。

   • 无其他明显诱因的血小板减少。

实验室检查（确诊关键）

1. 血小板计数

   • 新生儿血小板计数＜100×10^9/L。

2. 血清学检测

   • 母体和新生儿血清中检测到特异性抗血小板抗体。

3. 基因分型

   • 确定父母和新生儿的HPA基因型，确认抗原不相容。

其他辅助检查

1. 头颅超声

   • 疑似颅内出血时进行。

2. 凝血功能检查

   • 排除其他出血性疾病。

鉴别诊断

诊断流程示例

1. 疑似NAITP（新生儿血小板减少+出血表现）→ 血小板计数 → 血清学检测（确诊）。

2. 血清学阳性 → 基因分型（明确抗原不相容类型）。

注意事项：NAITP的诊断需综合临床表现、实验室检查和家族史，早期诊断对指导治疗和改善预后至关重要。