老年性舞蹈病，也称为亨廷顿病（Huntington's Disease），是一种遗传性神经退行性疾病，主要特点包括不自主的舞蹈样运动、认知功能下降和精神行为异常。以下是详细分析：

1. 运动症状

• 舞蹈样动作：患者出现不自主、无规律的肢体和面部抽动，类似舞蹈，这是最典型的症状。

• 运动协调障碍：包括步态不稳、平衡问题，以及精细运动技能减退。

2. 认知症状

• 执行功能受损：难以计划、组织和决策。

• 记忆力减退：尤其是短期记忆受影响。

• 注意力不集中：患者可能难以维持焦点。

3. 精神行为症状

• 情绪波动：常见抑郁、焦虑、易怒和冷漠。

• 精神病性症状：部分患者可能出现幻觉或妄想。

• 人格改变：如冲动行为或社交退缩。

4. 遗传和发病机制

• 常染色体显性遗传：由HTT基因突变引起，子女有50%的几率遗传。

• 发病年龄：通常在30-50岁间出现症状，但老年发病（60岁以上）较少见，症状可能较轻。

• 神经病理学：涉及基底神经节（尤其是纹状体）的神经元丢失。

5. 诊断和治疗

• 诊断：基于临床症状、家族史和基因检测确认。

• 治疗：目前无治愈方法，治疗以对症支持为主，包括药物（如抗精神病药控制运动症状）、物理治疗、心理支持和康复训练。

老年性舞蹈病是一种进展性疾病，症状逐渐恶化，影响生活质量。早期诊断和多学科管理（包括神经科、精神科和康复科）至关重要。建议患者和家属寻求专业医疗建议和支持。