肌张力异常（Dystonia）是一种运动障碍，特点是肌肉不自主收缩导致异常姿势或重复运动。以下是其主要特点：

1. 核心特征

• 不自主肌肉收缩：通常持续或间歇性发生，导致身体部位扭曲或固定姿势。

• 动作诱发或加重：症状常在特定动作（如书写、行走）时出现或恶化，休息时可能减轻。

• 可变性：症状的严重程度和分布可能随时间变化，受情绪、疲劳或环境因素影响。

2. 分类与类型

• 局灶性肌张力异常：影响单个身体部位，如眼睑（眼睑痉挛）、颈部（痉挛性斜颈）或手（书写痉挛）。

• 节段性肌张力异常：涉及两个或多个相邻部位，如颈部和肩部。

• 全身性肌张力异常：影响多个身体区域，常见于遗传性形式，如DYT1基因相关肌张力异常。

• 任务特异性肌张力异常：仅在执行特定任务时出现，如音乐家或运动员的肌张力异常。

3. 常见症状

• 疼痛和不适：由于肌肉持续收缩，可能导致疼痛和疲劳。

• 功能限制：影响日常活动，如行走、说话或精细动作。

• 心理影响：可能伴随焦虑、抑郁或社交回避。

4. 病因与风险因素

• 遗传因素：部分类型有家族史，如DYT1突变。

• 获得性因素：可能由脑损伤、药物副作用（如抗精神病药）、感染或代谢 disorders 引起。

• 特发性：原因不明，常见于成人 onset 局灶性肌张力异常。

5. 诊断与治疗

• 诊断：基于临床评估、病史和可能的神经历像学检查，以排除其他疾病。

• 治疗：包括肉毒杆菌毒素注射（针对局灶性症状）、口服药物（如抗胆碱能药）、物理治疗和深部脑刺激（DBS）用于严重病例。

肌张力异常的管理需个体化，建议咨询神经科医生进行综合评估和治疗规划。