肛门闭锁是一种先天性畸形，根据解剖位置和是否伴有瘘管，可分为多种类型。以下是常见分类：

1. 按位置分类

• 高位闭锁：直肠末端位于耻骨直肠肌以上，常伴有瘘管，如直肠尿道瘘或直肠阴道瘘。

• 中位闭锁：直肠末端位于耻骨直肠肌水平，瘘管可能通向尿道、阴道或会阴。

• 低位闭锁：直肠末端位于耻骨直肠肌以下，瘘管通常通向会阴部，治疗相对简单。

2. 按是否伴有瘘管分类

• 无瘘型肛门闭锁：直肠盲端无任何瘘管连接，需手术重建肛门。

• 有瘘型肛门闭锁：直肠通过瘘管与泌尿生殖道或皮肤相通，常见类型包括直肠会阴瘘、直肠尿道瘘、直肠阴道瘘等。

3. Wingspread 分类法（国际常用）

• Type I：肛门狭窄，但肛门存在。

• Type II：肛门膜状闭锁。

• Type III：直肠盲端位于不同水平，可伴有瘘管。

• Type IV：直肠闭锁，但肛门正常。

准确分类需通过影像学检查（如X线、MRI）和临床评估，以指导手术治疗。早期诊断和干预可改善预后。