肝母细胞瘤是一种罕见的儿童肝脏恶性肿瘤，主要发生在婴幼儿期。治疗效果和预后取决于多种因素，包括肿瘤分期、患者年龄、肿瘤大小和位置、是否转移以及治疗手段的选择。以下是关键点分析：

1. 治疗可能性

肝母细胞瘤通常被认为是可治疗的，尤其是在早期诊断的情况下。通过综合治疗，许多患者可以达到完全缓解甚至治愈，5年生存率较高。

2. 主要治疗手段

• 手术切除：如果肿瘤局限且可完全切除，手术是首选治疗方法，治愈率较高。

• 化疗：术前或术后化疗常用于缩小肿瘤、控制转移，常用药物包括顺铂、多柔比星等。

• 肝移植：对于无法手术切除的晚期或复发病例，肝移植可能是一种选择，但需评估患者整体状况。

• 靶向治疗和免疫治疗：目前研究较少，但针对特定基因突变的新疗法正在探索中。

3. 预后因素

• 肿瘤分期：早期（如PRETEXT分期I-II期）预后较好，晚期（III-IV期）较差。

• 患者年龄：年龄较小的患者（如小于1岁）通常预后更好。

• 转移情况：无转移的病例治疗成功率更高。

4. 生存期

总体5年生存率可达80%以上，具体取决于分期：

• 早期病例：5年生存率超过90%。

• 晚期或转移病例：5年生存率约为50-70%，但通过积极治疗仍有机会改善。

肝母细胞瘤的治疗需个体化，建议在儿童肿瘤专科中心进行多学科团队评估，以制定最佳治疗方案。