肝脏类癌（通常指肝脏的神经内分泌肿瘤，NETs）的常见类型主要基于起源和病理特征进行分类。以下是关键点分析：

1. 原发性肝脏神经内分泌肿瘤（PHNETs）

较为罕见，占所有神经内分泌肿瘤的不到1%。可分为：

• 高分化神经内分泌肿瘤（G1/G2）：生长缓慢，预后相对较好。

• 低分化神经内分泌癌（G3）：侵袭性强，预后较差。

2. 转移性肝脏神经内分泌肿瘤

更常见，通常原发于胃肠道（如小肠、胰腺、胃）或肺部，转移至肝脏。根据原发部位分类，例如：

• 胰腺神经内分泌肿瘤（pNETs）转移：如胰岛素瘤、胃泌素瘤等。

• 小肠神经内分泌肿瘤转移：常见于类癌综合征患者。

• 肺神经内分泌肿瘤转移：如典型或不典型类癌。

3. 功能性与非功能性肿瘤

• 功能性肿瘤：分泌激素（如胰岛素、胃泌素），导致特定综合征（如低血糖、Zollinger-Ellison综合征）。

• 非功能性肿瘤：不分泌激素，症状不明显，常因肿块效应或转移被发现。

4. 诊断与治疗

诊断依靠影像学（如CT、MRI）、活检和激素水平检测。治疗包括手术切除、肝动脉栓塞、靶向治疗（如依维莫司）和肽受体放射性核素治疗（PRRT）。预后取决于肿瘤分级、分期和功能性状态。

建议咨询肿瘤专科医生进行个体化评估和管理。