肢端肥大症性心肌病的特点

肢端肥大症性心肌病是由于生长激素（GH）和胰岛素样生长因子-1（IGF-1）长期过量分泌导致的心脏结构性和功能性改变，常见于肢端肥大症患者。其主要特点包括：

• 心肌肥厚：主要表现为左心室肥厚（LVH），可导致舒张功能障碍和心力衰竭。

• 心脏扩大：心脏整体或局部扩大，可能伴有心腔扩张。

• 心律失常：常见心房颤动、室性心律失常等，增加猝死风险。

• 高血压：常伴有系统性高血压，进一步加重心脏负荷。

• 冠状动脉疾病风险增加：由于代谢异常，易发生动脉粥样硬化和心肌缺血。

• 心力衰竭：晚期可出现收缩性或舒张性心力衰竭，预后较差。

早期诊断和治疗原发肢端肥大症（如手术、药物或放疗）可改善心脏病变，但若不及时干预，可能导致不可逆损伤。