肥厚型梗阻性心肌病（HOCM）的特点

肥厚型梗阻性心肌病是一种遗传性心肌病，以心室壁非对称性肥厚和左心室流出道梗阻为主要特征。以下是其关键特点：

• 症状：常见症状包括呼吸困难、胸痛、心悸、晕厥或先兆晕厥，尤其在运动时加重。

• 体征：听诊可闻及收缩期杂音，强度随Valsalva动作或站立而增强。

• 病理生理：心室肥厚导致左心室流出道狭窄，引起梗阻，影响心脏泵血功能，可能引发心力衰竭或猝死。

• 诊断：通过超声心动图、心电图（显示左心室肥厚或异常Q波）、心脏MRI和基因检测确诊。

• 并发症：包括心律失常、心力衰竭、感染性心内膜炎和猝死风险增加。

• 治疗：管理策略包括药物治疗（如β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂）、手术（如室间隔切除术）、酒精消融或植入式除颤器（ICD）以预防猝死。

HOCM的预后因人而异，早期诊断和个体化治疗可改善生活质量并降低风险。