小儿多器官功能障碍综合征如何诊断?需要做哪些检查?
发布时间:2025-07-08
小儿多器官功能障碍综合征的诊断需要综合临床表现、实验室检查和影像学检查,以下是详细的诊断步骤:
临床诊断(初步判断)
原发病评估
严重感染(如脓毒症)、创伤、休克、大手术等病史。
器官功能障碍标准
≥2个器官功能障碍(常用PELOD-2评分系统评估)。
实验室检查(确诊关键)
血常规
白细胞计数、血小板减少提示炎症或DIC。
血气分析
低氧血症(PaO2<60mmHg)、酸中毒(pH<7.35)。
肝肾功能
转氨酶升高(ALT/AST>2倍正常值)、血肌酐升高。
凝血功能
PT延长、APTT延长、D-二聚体升高(提示DIC)。
炎症指标
CRP、PCT显著升高。
影像学检查
胸部X线/CT
评估肺部感染、ARDS(急性呼吸窘迫综合征)。
腹部超声
评估肝脏、肾脏结构,腹腔积液。
头颅CT/MRI
神经系统症状患儿排除颅内病变。
其他检查
血流动力学监测
中心静脉压(CVP)、心输出量(CO)评估循环状态。
微生物培养
血、痰、尿培养明确感染病原体。
鉴别诊断
疾病 | 鉴别要点 |
---|---|
单一器官衰竭 | 仅一个器官受累,无全身炎症反应。 |
慢性器官功能不全 | 病史长,病情进展缓慢。 |
遗传代谢病 | 特殊代谢产物异常,基因检测可确诊。 |
诊断流程示例
疑似MODS(原发病+多器官异常)→ 实验室检查 → 影像学检查 → 综合评估确诊。
注意事项
早期诊断对预后至关重要。
动态评估器官功能(如每日SOFA评分)。
通过上述检查,MODS的诊断准确率可显著提高,为及时治疗争取时间。
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