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小儿多器官功能障碍综合征如何诊断?需要做哪些检查?

发布时间:2025-07-08

小儿多器官功能障碍综合征的诊断需要综合临床表现、实验室检查和影像学检查,以下是详细的诊断步骤:


临床诊断(初步判断)

  1. 原发病评估

    • 严重感染(如脓毒症)、创伤、休克、大手术等病史。

  2. 器官功能障碍标准

    • ≥2个器官功能障碍(常用PELOD-2评分系统评估)。


实验室检查(确诊关键)

  1. 血常规

    • 白细胞计数、血小板减少提示炎症或DIC。

  2. 血气分析

    • 低氧血症(PaO2<60mmHg)、酸中毒(pH<7.35)。

  3. 肝肾功能

    • 转氨酶升高(ALT/AST>2倍正常值)、血肌酐升高。

  4. 凝血功能

    • PT延长、APTT延长、D-二聚体升高(提示DIC)。

  5. 炎症指标

    • CRP、PCT显著升高。


影像学检查

  1. 胸部X线/CT

    • 评估肺部感染、ARDS(急性呼吸窘迫综合征)。

  2. 腹部超声

    • 评估肝脏、肾脏结构,腹腔积液。

  3. 头颅CT/MRI

    • 神经系统症状患儿排除颅内病变。


其他检查

  1. 血流动力学监测

    • 中心静脉压(CVP)、心输出量(CO)评估循环状态。

  2. 微生物培养

    • 血、痰、尿培养明确感染病原体。


鉴别诊断

疾病鉴别要点
单一器官衰竭仅一个器官受累,无全身炎症反应。
慢性器官功能不全病史长,病情进展缓慢。
遗传代谢病特殊代谢产物异常,基因检测可确诊。

诊断流程示例

  1. 疑似MODS(原发病+多器官异常)→ 实验室检查影像学检查 → 综合评估确诊。


注意事项

  • 早期诊断对预后至关重要。

  • 动态评估器官功能(如每日SOFA评分)。

通过上述检查,MODS的诊断准确率可显著提高,为及时治疗争取时间。

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