什么是小儿肢端肥大症和垂体性巨人症?它们之间有什么区别?
发布时间:2025-07-09
小儿肢端肥大症与垂体性巨人症的定义
小儿肢端肥大症和垂体性巨人症都是由生长激素(GH)分泌过多引起的疾病,但它们的发病时间和临床表现有所不同。
小儿肢端肥大症
定义:由于生长激素分泌过多,导致骨骼和软组织过度生长,通常在青春期后发病。
症状:手脚增大、面部特征粗犷、皮肤增厚、关节疼痛等。
垂体性巨人症
定义:在骨骼闭合前(即儿童期或青春期前)生长激素分泌过多,导致身高异常增长。
症状:身高远超同龄人、四肢过长、面部特征可能变得粗犷等。
两者之间的主要区别
特征 | 小儿肢端肥大症 | 垂体性巨人症 |
---|---|---|
发病时间 | 青春期后 | 骨骼闭合前(儿童期或青春期前) |
主要影响 | 骨骼和软组织的过度生长 | 身高的异常增长 |
典型症状 | 手脚增大、面部特征粗犷 | 身高远超同龄人、四肢过长 |
诊断方法
生长激素水平检测:通过血液检测GH和IGF-1水平。
影像学检查:MRI或CT扫描垂体,寻找肿瘤或其他异常。
治疗原则
手术:切除垂体肿瘤是首选治疗方法。
药物治疗:如手术不可行,可使用生长抑素类似物等药物控制GH分泌。
放射治疗:在某些情况下,可能需要放射治疗来控制肿瘤生长。
预后与注意事项
早期诊断和治疗对改善预后至关重要。
定期随访监测GH和IGF-1水平,以及垂体功能。
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