小儿过敏性紫癜如何诊断?需要做哪些检查?
发布时间:2025-07-10 04:45:39
小儿过敏性紫癜的诊断需要结合临床症状、体格检查和实验室检查,以下是详细的诊断步骤和检查方法:
临床诊断(初步判断)
典型症状
皮肤紫癜:对称分布,压之不褪色,多见于下肢和臀部。
关节症状:关节肿痛,活动受限。
胃肠道症状:腹痛、便血。
肾脏症状:血尿、蛋白尿。
体格检查
检查皮肤紫癜的分布和特点。
评估关节肿胀和压痛。
腹部触诊,检查有无压痛或包块。
实验室检查(确诊关键)
血常规
检查白细胞、血小板计数,排除其他血液病。
尿常规
检测血尿、蛋白尿,评估肾脏受累。
肾功能
评估肾脏功能,如血肌酐、尿素氮。
免疫学检查
检测IgA水平,HSP患者常升高。
其他辅助检查(根据病因需要)
腹部超声
评估肠道病变,如肠壁水肿、肠套叠。
肾脏活检
严重肾脏受累时,明确病理类型。
鉴别诊断(排除类似疾病)
疾病 | 鉴别要点 |
---|---|
血小板减少性紫癜 | 血小板计数降低,无关节和肾脏症状。 |
感染性紫癜 | 有感染症状,如发热、寒战。 |
其他血管炎 | 需通过活检和免疫学检查鉴别。 |
诊断流程示例
疑似HSP(皮肤紫癜+关节痛/腹痛)→ 体格检查 → 实验室检查(血常规、尿常规)。
复杂病例 → 腹部超声或肾脏活检进一步检查。
注意事项
早期诊断有助于及时治疗,减少肾脏损害。
复发性HSP需长期随访,关注肾脏功能。
推荐阅读
小儿黏多糖贮积症的诊断方法有哪些?如何进行早期筛查?
小儿黏多糖贮积症的诊断与筛查流程早期诊断对改善预后至关重要,需结合临床表现、实验室检查和影像学评估。1. 临床初步评估病史采集:生长发育迟缓、反复感染、家族遗传史。体格检查:特殊面容(粗糙面部特征、巨舌)。关节僵硬、肝脾肿大。角膜混浊(手电...[详细]
2025-07-10 07:21:25
小儿黏多糖贮积症如何治疗?有哪些最新的治疗方法?
小儿黏多糖贮积症的治疗策略目前治疗以酶替代疗法(ERT)和造血干细胞移植(HSCT)为主,结合对症支持治疗。以下是详细方案:1. 酶替代疗法(ERT)适用亚型:MPS I(拉罗尼酶)、MPS II(艾杜硫酶)、MPS IVA(依洛硫酸酯酶)...[详细]
2025-07-10 07:21:24
什么是小儿黏多糖贮积症?它的病因和症状是什么?
小儿黏多糖贮积症的定义与病因小儿黏多糖贮积症(Mucopolysaccharidosis, MPS) 是一组罕见的遗传性代谢疾病,由于体内缺乏特定的酶,导致黏多糖(糖胺聚糖)无法正常分解而在细胞内贮积,进而影响多个器官系统的功能。根据缺乏的...[详细]
2025-07-10 07:21:23
小儿黏多糖贮积病Ⅳ型的治疗方法和最新研究进展
治疗方法小儿黏多糖贮积病Ⅳ型的治疗主要包括以下几个方面:1. 酶替代疗法(ERT)原理:通过静脉注射补充患者体内缺乏的酶。效果:可以减缓疾病进展,改善部分症状,但无法逆转已造成的损害。常用药物:如elosulfase alfa(Vimizi...[详细]
2025-07-10 07:19:40
小儿黏多糖贮积病Ⅳ型的遗传方式是什么?如何预防?
遗传方式小儿黏多糖贮积病Ⅳ型是一种常染色体隐性遗传疾病。这意味着:父母双方都是携带者(各携带一个突变基因但不发病)。子女有25%的概率患病,50%的概率成为携带者,25%的概率完全正常。如何预防1. 遗传咨询有家族史的夫妇应在生育前进行遗传...[详细]
2025-07-10 07:19:39