小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症的病因

选择性免疫球蛋白A缺乏症（SIgAD）的确切病因尚不完全清楚，但目前认为与以下因素有关：

遗传因素

• 家族聚集性：约20%的患儿有家族史，提示遗传因素在发病中起重要作用。

• 基因突变：可能与MHC（主要组织相容性复合体）基因、TACI（跨膜激活剂和钙调亲环素配体相互作用分子）基因等突变有关。

免疫系统发育异常

• B细胞分化障碍：B细胞无法正常分化为分泌IgA的浆细胞。

• T细胞功能异常：T细胞对B细胞的辅助功能缺陷，影响IgA的产生。

环境因素

• 感染：某些病毒感染（如EB病毒）可能触发免疫系统异常。

• 药物：如抗癫痫药（苯妥英钠）可能引起暂时性IgA缺乏。

其他因素

• 早产：早产儿免疫系统发育不成熟，可能暂时性IgA低下。

• 其他免疫缺陷病：如常见变异型免疫缺陷病（CVID）的早期表现。

研究进展

• 近年来研究发现，肠道微生物群的失调可能与SIgAD的发生有关。

• 表观遗传学改变（如DNA甲基化）也可能参与发病。

关键点

• SIgAD的病因是多因素的，涉及遗传、免疫和环境因素的相互作用。

• 多数患儿病因不明，需进一步研究明确。

若有疑似症状，尽早就医，避免延误治疗！