小儿遗传性慢性进行性肾炎（如Alport综合征）的治疗时长需根据疾病类型、进展速度及并发症个体化评估，通常需长期甚至终身管理。以下是关键信息：

1. 治疗核心目标

• 延缓肾功能恶化

• 控制症状（如蛋白尿、高血压）

• 预防并发症（如耳聋、眼疾）

2. 主要治疗手段与时长

• ACEI/ARB类药物：需长期服用以减少蛋白尿和保护肾功能。

• 血压管理：终身监测与控制高血压。

• 透析或肾移植：若进展至终末期肾病（ESRD），需替代治疗（透析为终身，移植后需长期免疫抑制剂）。

• 基因治疗（实验阶段）：未来可能改变疾病进程，目前尚未普及。

3. 预后因素

• 基因突变类型：X连锁Alport男性患者多在20-30岁进入ESRD，常染色体隐性型进展更快。

• 早期干预：儿童期开始ACEI治疗可显著延迟肾衰。

该病需终身随访，治疗时长取决于个体病情，建议定期到儿童肾内科专科评估。