IgA肾病(IgA肾炎)
IgA肾病是怎么回事?
IgA肾病的主要病因
IgA肾病是一种以肾小球系膜区IgA沉积为特征的慢性肾小球疾病,其确切病因尚未完全明确,但研究表明与以下因素密切相关:
1. 免疫系统异常
IgA免疫复合物沉积:患者体内产生的异常IgA1分子在肾小球系膜区沉积,引发炎症反应。
免疫调节失衡:Th2细胞优势活化,促进IgA的产生。
2. 遗传因素
家族聚集现象提示遗传易感性,某些基因(如HLA-DRB1*04)与IgA肾病发病相关。
GWAS研究发现了多个易感基因位点(如CFHR1/3缺失、DEFA基因等)。
3. 黏膜免疫异常
黏膜感染(如呼吸道、消化道感染)可能触发异常IgA反应。
肠道菌群失调可能通过黏膜免疫系统影响IgA肾病进展。
4. 其他因素
环境因素:某些地区(如亚洲)发病率较高,可能与环境暴露有关。
补体系统激活:补体旁路途径异常激活参与肾损伤。
高血压和蛋白尿:既是临床表现,也可能加速疾病进展。