彼得异常(参考耳鼻喉头颈外科学)
彼得异常是怎么回事？
彼得异常的病因
彼得异常（Peter's Anomaly）是一种罕见的先天性眼部异常，主要影响角膜和虹膜，其病因涉及遗传和环境因素。
1. 遗传因素
基因突变：如PAX6基因的突变，该基因在眼部发育中起关键作用，可能导致角膜和虹膜的形成缺陷。
常染色体隐性或显性遗传：在某些家族中，彼得异常可能通过遗传方式传递，增加患病风险。
2. 环境因素
宫内感染：例如风疹病毒或其他病原体感染 during pregnancy，可能干扰胎儿眼部正常发育。
母体暴露于致畸物：如酒精、某些药物或化学物质，可能增加先天性异常的风险。
3. 其他相关因素
发育异常：在胚胎期，角膜内皮和虹膜的正常分离过程受阻，导致角膜混浊和虹膜粘连。
综合征关联：彼得异常有时是其他综合征的一部分，如Peters-plus综合征，涉及更多系统异常。
