彼得异常(参考耳鼻喉头颈外科学)
彼得异常简介
彼得异常（Peter Anomaly）是一种罕见的先天性眼部发育异常，属于前段发育不良的一种类型，主要特征为角膜中央混浊和后弹力层缺损，常伴有虹膜粘连和晶状体异常。它通常为双侧性，可能与遗传因素（如PAX6基因突变）或宫内感染有关。临床表现包括视力严重受损、畏光、眼球震颤等，诊断依靠裂隙灯检查和影像学评估。治疗以手术干预为主，如角膜移植，但预后因个体差异而异。
彼得异常（Peter Anomaly）是一种罕见的先天性眼部发育异常，属于前段发育不良的一种类型，主要特征为角膜中央混浊和后弹力层缺损，常伴有虹膜粘连和晶状体异常。它通常为双侧性，可能与遗传因素（如PAX6基因突变）或宫内感染有关。临床表现包括视力严重受损、畏光、眼球震颤等，诊断依靠裂隙灯检查和影像学评估。治疗以手术干预为主，如角膜移植，但预后因个体差异而异。
