淀粉样变性(参考内科学)
淀粉样变性简介
淀粉样变性是一种罕见的疾病，其特征是异常蛋白质（淀粉样蛋白）在身体的一个或多个器官和组织中沉积，导致器官功能受损。这些沉积物可以影响心脏、肾脏、肝脏、脾脏、神经系统、消化系统等。淀粉样变性可以分为几种类型，包括AL型（原发性）、AA型（继发性）、遗传性淀粉样变性和老年性系统性淀粉样变性等。症状取决于受影响的器官，可能包括疲劳、体重减轻、肿胀、呼吸困难、心律失常等。诊断通常需要通过活检和组织学检查确认淀粉样蛋白的存在。治疗则依赖于淀粉样变性的类型和受影响的器官，可能包括药物治疗、化疗、干细胞移植等。
