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丹吉尔病(Tangier氏病,无α脂蛋白血症)

什么是丹吉尔病?

丹吉尔病(TangierDisease)是一种极为罕见的遗传性代谢障碍疾病,属于高密度脂蛋白(HDL)代谢异常疾病。该病由于ABC1基因突变导致,影响了胆固醇从细胞中转运出来的能力,从而导致HDL水平极低,胆固醇在全身多个组织中异常积累,尤... 【详情】
名称 :
丹吉尔病
科室 :
皮肤科
别名 :
Tangier氏病,无α脂蛋白血症
部位 :
颅脑
治疗周期 :
终身间歇性治疗
治愈率 :
无法根治,以对症治疗为主

治疗费用 :
市三甲医院约(1000—— 2000元)

  • 病因 / 症状 / 检查
  • 预防 / 诊断 / 护理
  • 治疗 / 饮食 / 指南
  • 丹吉尔病是怎么回事?

    丹吉尔病的主要病因丹吉尔病(Tangierdisease)是一种罕见的遗传性疾病,主要由于ABCA1基因突变导致的高密度脂蛋白(HDL)代谢异常。1.遗传因素主要病因:ABCA1基因的突变,该基因负责编码一种在胆固醇逆向转运过程中起关键作用... 【详情】
  • 丹吉尔病有哪些症状?

    丹吉尔病(TangierDisease)是一种罕见的遗传性疾病,主要影响胆固醇的代谢。以下是丹吉尔病可能出现的症状:1.主要症状扁桃体肿大:扁桃体呈现橙黄色或灰色,是丹吉尔病的典型特征。肝脾肿大:肝脏和脾脏可能会因为胆固醇酯的积累而肿大。周... 【详情】
  • 丹吉尔病应该做哪些检查?

    丹吉尔病的检查项目全解析丹吉尔病(TangierDisease)是一种罕见的遗传性疾病,主要影响高密度脂蛋白(HDL)的代谢。以下是临床常用的检查方案:一、基础筛查项目血脂检查HDL-C水平极低或检测不到总胆固醇水平可能降低甘油三酯(TG)... 【详情】
  • 丹吉尔病应该如何预防?

    丹吉尔病的预防方法丹吉尔病是一种罕见的遗传性疾病,预防的重点在于遗传咨询和早期筛查。以下是具体预防措施:一、遗传咨询家族史评估:对于有丹吉尔病家族史的个体,建议进行遗传咨询。基因检测:通过基因检测确认携带者状态,评估后代患病风险。二、健康监... 【详情】
  • 丹吉尔病如何鉴别诊断?

    丹吉尔病的诊断方法丹吉尔病的诊断需结合临床表现、实验室检查、基因检测。以下是详细的诊断流程:一、临床表现1.主要症状扁桃体肿大(特征性表现,呈橙黄色)肝脾肿大周围神经病变角膜混浊2.其他症状早发性动脉粥样硬化反复感染二、实验室检查1.血液检... 【详情】
  • 丹吉尔病应该如何护理?

    丹吉尔病日常护理指南一、基础生活护理症状观察定期监测皮肤和眼睛的黄色变化注意尿液和大便的颜色变化记录任何不适或疼痛的位置和强度个人卫生保持皮肤清洁,避免感染使用温和的清洁产品定期修剪指甲,避免划伤皮肤二、饮食管理营养均衡高蛋白、低脂肪饮食多... 【详情】
  • 丹吉尔病怎样治疗?

    丹吉尔病的治疗方法丹吉尔病(Tangierdisease)是一种罕见的遗传性疾病,主要影响高密度脂蛋白(HDL)的代谢。治疗主要集中在管理症状和预防并发症上。一、生活方式干预健康饮食:低脂饮食,特别是减少饱和脂肪和胆固醇的摄入。规律运动:有... 【详情】
  • 丹吉尔病吃什么好?丹吉尔病不能吃什么?

    丹吉尔病饮食指南:科学调理支持健康一、饮食核心原则低脂饮食减少饱和脂肪和胆固醇的摄入优先选择不饱和脂肪酸高纤维增加全谷物、蔬菜和水果的摄入每日纤维摄入量建议25-30g二、推荐食物清单类别优选食物食用建议优质蛋白鱼类、豆制品、鸡胸肉适量摄入... 【详情】
  • 丹吉尔病就诊指南

    丹吉尔病就诊指南:精准就医不踩坑一、就诊科室选择首诊推荐科室:内分泌科代谢病科遗传病专科二、就诊前准备必备资料清单:家族遗传病史记录既往体检报告用药记录三、门诊关键问答医生可能会问:"家族中是否有类似疾病史?""症状出现的时间和变化情况?"... 【详情】

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