戈登综合征(参考内科学)
戈登综合征简介
戈登综合征（Gordon Syndrome），也称为家族性高钾性高血压或假性低醛固酮症Ⅱ型，是一种罕见的遗传性疾病，属于单基因高血压的一种。该病症以高血压、高血钾、代谢性酸中毒和低肾素活性为特征，通常在儿童或青少年时期被诊断。戈登综合征的发病机制与WNK1或WNK4基因的突变有关，这些基因编码的蛋白质在肾脏中调节钠和钾的平衡。治疗主要包括限制饮食中的钾摄入和使用噻嗪类利尿剂来帮助控制血压和血钾水平。
戈登综合征（Gordon Syndrome），也称为家族性高钾性高血压或假性低醛固酮症Ⅱ型，是一种罕见的遗传性疾病，属于单基因高血压的一种。该病症以高血压、高血钾、代谢性酸中毒和低肾素活性为特征，通常在儿童或青少年时期被诊断。戈登综合征的发病机制与WNK1或WNK4基因的突变有关，这些基因编码的蛋白质在肾脏中调节钠和钾的平衡。治疗主要包括限制饮食中的钾摄入和使用噻嗪类利尿剂来帮助控制血压和血钾水平。
