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红细胞生成性卟啉病(参考内科学)

红细胞生成性卟啉病是怎么回事?

红细胞生成性卟啉病的病因

红细胞生成性卟啉病(Erythropoietic Porphyria, EP)是一组罕见的遗传性代谢障碍疾病,主要由于血红素生物合成途径中的酶缺陷导致卟啉或其前体在体内异常积累。根据缺陷的酶不同,红细胞生成性卟啉病可分为几种类型,主要包括红细胞生成性原卟啉病(EPP)和先天性红细胞生成性卟啉病(CEP)。


1. 红细胞生成性原卟啉病(EPP)

主要病因:由于亚铁螯合酶(FECH)活性降低,导致原卟啉IX在红细胞、血浆和皮肤中积累。

  • 大多数病例为常染色体显性遗传,伴有低表达的FECH等位基因。

  • 原卟啉IX在皮肤暴露于阳光时产生氧自由基,引起光敏性皮肤损伤。


2. 先天性红细胞生成性卟啉病(CEP)

主要病因:由于尿卟啉原III合成酶(UROS)缺陷,导致尿卟啉I和粪卟啉I在体内积累。

  • CEP为常染色体隐性遗传疾病。

  • 积累的卟啉导致严重的皮肤光敏反应、溶血性贫血和脾肿大。


3. 其他相关因素

  • 遗传突变:特定基因的突变是导致酶缺陷的直接原因。

  • 环境因素:如阳光暴露可加剧症状。

  • 药物和化学物质:某些药物可能诱发或加重症状。

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