吉兰-巴雷综合征(急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病)
吉兰-巴雷综合征是怎么回事？
吉兰-巴雷综合征的病因
吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barré Syndrome, GBS）是一种急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，其确切病因尚未完全明确，但多数研究认为与免疫系统异常反应有关，常见的触发因素包括：
1. 感染因素
呼吸道或胃肠道感染：约2/3的患者在发病前有感染史，常见病原体包括：
空肠弯曲菌（最常见，占30%-40%）。
巨细胞病毒（CMV）、EB病毒、流感病毒等。
2. 免疫系统异常
感染后，病原体的某些成分（如空肠弯曲菌的脂多糖）与人体神经组织的某些结构（如神经节苷脂）相似，导致免疫系统错误攻击自身神经组织（分子模拟机制）。
这种自身免疫反应主要针对周围神经的髓鞘或轴突，导致神经传导障碍。
3. 其他可能的触发因素
疫苗接种：极少数病例报告与某些疫苗（如流感疫苗）相关，但风险极低。
手术或创伤：少数患者发病前有手术或外伤史。
肿瘤或自身免疫性疾病：罕见情况下，GBS可能与肿瘤（如淋巴瘤）或其他自身免疫病（如系统性红斑狼疮）相关。
4. 病理生理机制
免疫介导的炎症反应导致周围神经脱髓鞘（急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，AIDP）或轴突损伤（急性运动轴索性神经病，AMAN）。
髓鞘脱失或轴突损伤使神经信号传导受阻，表现为肌肉无力、感觉异常等症状。
