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脊髓空洞症(参考内科学)

脊髓空洞症如何鉴别诊断?

脊髓空洞症的诊断方法

脊髓空洞症的诊断需结合 临床表现、影像学检查,以下是详细的诊断流程:


一、临床表现

1. 常见症状

  • 感觉障碍:痛温觉减退或消失,触觉保留(分离性感觉障碍)。

  • 运动障碍:肌肉无力、萎缩(尤其是手部小肌肉)。

  • 自主神经功能障碍:皮肤干燥、无汗,Horner综合征等。

2. 其他症状

  • 脊柱侧弯。

  • 关节肿胀、畸形(Charcot关节)。


二、影像学检查

1. MRI(首选检查)

  • 典型表现:脊髓内长条状T1低信号、T2高信号囊腔。

  • 优点:无创、高分辨率,可清晰显示空洞位置、范围及伴随畸形(如Chiari畸形)。

2. CT(辅助检查)

  • 可显示脊髓增粗或萎缩,但分辨率不如MRI。


三、其他检查

1. 脑脊液检查

  • 通常正常,偶见蛋白轻度升高。

2. 神经电生理检查

  • 肌电图(EMG)可显示神经源性损害。


四、诊断标准

  1. 典型的临床表现(分离性感觉障碍、运动障碍等)。

  2. MRI证实脊髓空洞

  3. 排除其他疾病(如肿瘤、多发性硬化等)。


关键点

🔹 早期诊断 对防止病情进展至关重要。
🔹 MRI 是诊断的金标准。
🔹 发现脊髓空洞后,需进一步检查以明确病因(如Chiari畸形、外伤等)。

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