脊柱裂和有关畸形(参考内科学)
脊柱裂和有关畸形简介
脊柱裂是一种先天性神经管缺陷，发生在胚胎发育早期，主要由于神经管未能完全闭合所致。根据严重程度，脊柱裂可分为几种类型，包括隐性脊柱裂（最轻微的形式，通常没有症状）、脑膜膨出（脊髓膜通过脊柱的开口膨出）和脊髓脊膜膨出（最严重的形式，脊髓和神经通过开口膨出，常导致严重的神经功能障碍）。脊柱裂和相关畸形可能导致不同程度的身体残疾，包括下肢瘫痪、膀胱和肠道功能障碍等。诊断通常通过产前超声检查或在出生后进行。治疗可能包括手术修复、物理治疗和其他支持性治疗，以改善患者的生活质量。
