斯蒂尔病(变应性亚败血症)
斯蒂尔病是怎么回事？
斯蒂尔病（成人斯蒂尔病，AOSD）的病因
斯蒂尔病是一种罕见的全身性炎症性疾病，其确切病因尚不完全清楚，但认为与免疫系统异常激活有关，可能涉及遗传、感染和环境因素的相互作用。
1. 免疫系统异常
自身免疫反应：身体产生针对自身组织的抗体或细胞因子，导致炎症。
细胞因子风暴：高水平的炎症细胞因子（如IL-1、IL-6、TNF-α）在发病中起关键作用。
2. 遗传因素
基因易感性：某些HLA基因（如HLA-DR4）可能增加患病风险。
家族史：罕见，但可能有遗传倾向。
3. 感染触发
病毒感染：如EB病毒、风疹病毒或细小病毒B19，可能作为触发因素。
细菌感染：某些细菌感染可能诱发疾病。
4. 环境因素
应激：生理或心理应激可能加剧免疫失调。
其他未知环境暴露：可能包括毒素或过敏原。
5. 其他相关因素
年龄和性别：多见于年轻成人，女性稍多。
伴随疾病：可能与某些自身免疫疾病相关。
