特发性肺纤维化(IPF,特发性肺纤维变性)
特发性肺纤维化简介
特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF）是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病，其病因不明，主要影响中老年人。IPF的特征是肺组织瘢痕化（纤维化），导致肺功能逐渐恶化。患者常见的症状包括进行性呼吸困难、干咳、疲劳和体重下降。IPF的诊断通常需要结合临床表现、高分辨率CT（HRCT）扫描和有时肺活检的结果。目前，IPF的治疗选项有限，包括抗纤维化药物、氧疗、肺康复和在适当情况下的肺移植。IPF的预后通常较差，中位生存期从诊断时起约为3至5年。
