小儿多囊肾(儿童多囊肾)
小儿多囊肾简介
小儿多囊肾（Polycystic Kidney Disease, PKD）是一种遗传性疾病，主要表现为肾脏中出现多个囊肿，导致肾脏功能逐渐丧失。根据遗传方式的不同，小儿多囊肾可分为常染色体显性遗传多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传多囊肾（ARPKD）。ADPKD通常在成年后才出现症状，而ARPKD则在婴儿期或儿童期即可表现出严重症状。小儿多囊肾的症状可能包括高血压、尿路感染、血尿、蛋白尿以及肾功能不全等。诊断主要依靠家族史、临床表现以及影像学检查（如超声、CT或MRI）。目前尚无根治方法，治疗主要是针对症状进行管理，如控制血压、预防感染等，严重时可能需要进行透析或肾移植。
