血管免疫母细胞性淋巴结病(淋巴肉芽肿X,血管免疫母细胞性淋巴结病伴异常蛋白血症)
血管免疫母细胞性淋巴结病简介
血管免疫母细胞性淋巴结病（Angioimmunoblastic T-cell Lymphoma, AITL）是一种较为罕见的非霍奇金淋巴瘤，属于T细胞淋巴瘤的一种。此病多见于中老年人，临床表现为全身淋巴结肿大、发热、体重下降、皮疹和多克隆高球蛋白血症等。病理学上，AITL的特征包括淋巴结结构破坏、血管增生和免疫母细胞浸润。诊断通常需要结合临床表现、病理检查和免疫组化结果。治疗上，化疗是主要手段，但预后相对较差，部分患者可能需要进行造血干细胞移植。
