先天性半侧肥大(骨肥大性毛细血管瘤综合征,克-特-韦三氏综合征,血管扩张性肢体肥大症)
先天性半侧肥大简介
先天性半侧肥大是一种罕见的先天性发育异常，表现为身体一侧（如面部、肢体或躯干）的过度生长，导致两侧不对称。病因可能与遗传因素、胚胎发育过程中的基因突变或血管异常有关。症状包括患侧组织肥大、骨骼过长、皮肤增厚等，可能伴随其他畸形如血管瘤或神经系统问题。诊断通常基于临床检查、影像学（如X光、MRI）和遗传学评估。治疗取决于严重程度，可能包括物理疗法、手术矫正或对症支持，以改善功能和外貌。
先天性半侧肥大是一种罕见的先天性发育异常，表现为身体一侧（如面部、肢体或躯干）的过度生长，导致两侧不对称。病因可能与遗传因素、胚胎发育过程中的基因突变或血管异常有关。症状包括患侧组织肥大、骨骼过长、皮肤增厚等，可能伴随其他畸形如血管瘤或神经系统问题。诊断通常基于临床检查、影像学（如X光、MRI）和遗传学评估。治疗取决于严重程度，可能包括物理疗法、手术矫正或对症支持，以改善功能和外貌。
