先天性肠闭锁(参考外科学)
先天性肠闭锁简介
先天性肠闭锁是一种新生儿期常见的消化道畸形，表现为肠道某一部分完全闭塞，导致肠内容物无法通过。根据闭锁部位的不同，可分为十二指肠闭锁、空肠闭锁、回肠闭锁和结肠闭锁等类型。病因尚未完全明确，可能与胚胎发育过程中肠管血液供应中断、肠管再通障碍等因素有关。临床表现主要为生后不久出现呕吐（呕吐物可能含有胆汁）、腹胀、排便延迟或缺失。诊断依靠腹部X线平片、超声检查或消化道造影。治疗需尽早手术解除梗阻，恢复肠道通畅，术后需密切监测患儿营养状况和生长发育。
先天性肠闭锁是一种新生儿期常见的消化道畸形，表现为肠道某一部分完全闭塞，导致肠内容物无法通过。根据闭锁部位的不同，可分为十二指肠闭锁、空肠闭锁、回肠闭锁和结肠闭锁等类型。病因尚未完全明确，可能与胚胎发育过程中肠管血液供应中断、肠管再通障碍等因素有关。临床表现主要为生后不久出现呕吐（呕吐物可能含有胆汁）、腹胀、排便延迟或缺失。诊断依靠腹部X线平片、超声检查或消化道造影。治疗需尽早手术解除梗阻，恢复肠道通畅，术后需密切监测患儿营养状况和生长发育。
