先天性胆总管囊肿(参考内科学)
先天性胆总管囊肿简介
先天性胆总管囊肿（Congenital Choledochal Cyst）是一种罕见的胆道系统先天性畸形，主要表现为胆总管的囊性扩张。根据病变部位和形态，可分为五种类型，其中I型（胆总管囊状扩张）最为常见。病因尚未完全明确，可能与胆管壁先天性薄弱、胆胰管合流异常等因素有关。患者可能在儿童期或成年后出现症状，常见症状包括腹痛、黄疸、腹部肿块等。长期未治疗可能导致胆管炎、胰腺炎、肝硬化甚至胆管癌等严重并发症。诊断主要依靠超声、CT、MRI等影像学检查，以及ERCP（内镜逆行胰胆管造影）等。治疗以手术为主，目的是切除囊肿并重建胆道，以防止并发症的发生。
