先天性巨输尿管(先天性输尿管末端功能性梗阻,原发性巨输尿管)
先天性巨输尿管简介
先天性巨输尿管是一种罕见的泌尿系统发育异常，主要表现为输尿管的一段或全部异常扩张，而输尿管膀胱连接处的功能正常。这种病症通常在婴儿期或儿童早期被发现，但也可能在成人时期因其他原因进行检查时偶然发现。先天性巨输尿管的病因尚不完全清楚，可能与输尿管壁的肌肉层发育不良或神经支配异常有关。患者可能无症状，也可能出现尿路感染、腹痛、血尿等症状。诊断主要依靠超声、静脉尿路造影（IVU）或磁共振尿路造影（MRU）等影像学检查。治疗取决于症状的严重程度和并发症的存在，可能包括观察、药物治疗或手术治疗。
