先天性食管重复(参考外科学)
先天性食管重复是怎么回事？
先天性食管重复的病因
先天性食管重复是一种罕见的先天性畸形，是由于胚胎发育过程中食管形成异常所致。其病因主要与以下因素相关：
1. 胚胎发育异常
在胚胎早期（约妊娠第4-8周），食管从原始前肠分化而来。如果这个过程发生障碍，可能导致食管重复畸形。
前肠分裂不全：食管和气管分离不彻底，形成重复结构。
空泡化失败：食管在发育过程中需要通过空泡化形成管腔，若失败可导致重复或囊肿。
2. 遗传因素
虽然大多数病例为散发性，但某些遗传综合征可能增加风险。
家族史或基因突变（如与VACTERL联合征相关的基因）可能 predispose 个体。
染色体异常（例如18三体综合征）有时与食管畸形相关。
3. 环境因素
母体在妊娠期间暴露于某些致畸物可能影响胚胎发育。
药物：如抗癫痫药（丙戊酸）或酒精，可能干扰正常发育。
感染：妊娠早期病毒感染（如风疹）可导致先天性畸形。
营养缺乏：叶酸不足可能增加神经管缺陷和 associated 畸形的风险。
4. 其他机制
不完全再吸收：胚胎期食管形成时，某些部分可能未完全再吸收，留下重复结构。
发育停滞：食管发育过程中的阶段性停滞可能导致畸形。
