先天性无阴道(阴道畸形)
先天性无阴道简介
先天性无阴道是一种罕见的先天性发育异常，指女性在胚胎发育过程中阴道未能正常形成，通常与Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser（MRKH）综合征相关，可能伴随子宫和输卵管的缺失或发育不全。患者通常在青春期因原发性闭经（无月经）而被诊断，但外生殖器和卵巢功能通常正常。症状可能包括无法进行性交或生育困难，但通过阴道成形术等外科手术可以重建阴道，改善生活质量。诊断基于体格检查、超声或MRI影像学评估，以及遗传咨询。
先天性无阴道是一种罕见的先天性发育异常，指女性在胚胎发育过程中阴道未能正常形成，通常与Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser（MRKH）综合征相关，可能伴随子宫和输卵管的缺失或发育不全。患者通常在青春期因原发性闭经（无月经）而被诊断，但外生殖器和卵巢功能通常正常。症状可能包括无法进行性交或生育困难，但通过阴道成形术等外科手术可以重建阴道，改善生活质量。诊断基于体格检查、超声或MRI影像学评估，以及遗传咨询。
