先天性椎体畸形(参考外科学)
先天性椎体畸形简介
先天性椎体畸形是指在胚胎发育过程中，由于遗传因素、环境因素或两者共同作用导致的脊柱椎体结构异常。常见类型包括半椎体、蝴蝶椎、椎体融合等，可能伴随脊柱侧凸、后凸或前凸等畸形。症状因畸形类型和严重程度而异，轻者可能无明显症状，重者可出现背部疼痛、活动受限、神经压迫症状（如肢体麻木、无力）甚至影响心肺功能。诊断主要依靠X线、CT或MRI等影像学检查，结合临床表现和家族史评估。治疗需个体化，包括观察、支具固定、物理治疗或手术矫正，以改善功能、预防并发症。
